Uma, knap et år gammel, er født med Fanconi Anæmi - også kaldet Fanconi Cancer - som er en sjælden og helt forfærdelig sygdom, der med stor sandsynlighed vil tage livet fra hende alt for tidligt. Det er en arvelig blodmangelsygdom, der fører til knoglemarvssvigt og betyder, at knoglemarvstransplantation er den eneste behandling. Men selv med transplantation har patienter 500-700 gange større risiko for en lang række kræfttyper - især leukæmi samt hoved- og halskræft.
På trods af dette skræmmende fremtidsscenarie for deres datter insisterer Umas forældre, Anja og Jonas, på at nyde den tid, de har sammen, inden sygdommen bryder ud. Men det er ikke let, når ingen af dem - heller ikke Umas storebror Marvin på fem - er et godt donormatch. Det placerer familien i et fremtidigt dilemma: De kan på sigt søge efter et donormatch ude i verden eller potentielt gennemgå fertilitetsbehandling for at få en søskende, der genetisk matcher Uma som knoglemarvsdonor. Men inden de når dertil - og til en fremtidig operation for Umas medfødte ganespalte - tager familien på et månedlangt roadtrip til USA for virkelig at kunne tilbringe kvalitetstid sammen. På trods af flasker og sondemad. For livet skal tidsnok kaste alverdens dårligdomme efter familien, så det gælder om at nyde det, mens de kan.
Uma fylder et år i løbet af serien. Hun lider af Fanconi Anæmi (også kaldet Fanconi Cancer) samt Pierre Robin-sekvens.
Walther var 11 måneder, da han fik en helt almindelig børnefeber. Men inden for en uge begyndte han pludseligt at miste alle de færdigheder, han havde lært i sit første leveår - til stor fortvivlelse for familien. Lægerne fra Center for Sjældne sygdomme måtte på banen og fandt ud af, at han lider af Aicardi-Goutiéres Syndrom, som kun få i Danmark har. AGS er en genetisk sygdom, der påvirker hjernen og immunsystemet med store fysiske og udviklingsmæssige konsekvenser til følge.
Walther sidder i kørestol, og hans krop giver ham mange udfordringer. Men indeni er der en superglad dreng med en viljestyrke af en anden verden og en kæmpe appetit på livet og eventyr sammen med familien. Også selvom eventyret bare er en tur til Bilka efter pommes frites. Walther kan ikke gå selv, men familien arbejder hårdt på at træne med ham, så han kan gennemføre Royal Run i sin walker. De er optimistiske, men en nylig hofteoperation har gjort det ekstra svært for Walther at følge træningen.
Walther har heller ikke noget sprog, men kan kommunikere via et podd-system på sin iPad, hvor han kan sætte sætninger sammen ud fra billeder. Og det har givet forældrene mulighed for at forstå, hvad han ønsker - og givet Walther en mulighed for at vise, hvem han er. Det er hårdt at have en plejekrævende dreng i kørestol, men familien insisterer på at give Walther de bedste muligheder og se alt det gode, han har lært og kan, i stedet for at fokusere på alt det svære. Walther har to søskende, Alfred på syv og Merle på fire.
Walther er ti år. Han lider af Aicardi-Goutiéres syndrom.
Matias er ti år gammel. Ved første øjekast ligner han enhver anden tiårig dreng. Han er en glad dreng, der elsker fodbold - særligt FCK. Han løber selv banen tynd, til han segner, og han elsker at hænge ud og game med sin bedste ven, Luke. Men kigger man nærmere efter, ser man en dreng, der har det svært socialt. Og vennen Luke er en af de få, der forstår Matias. Ikke fordi Matias ikke vil det sociale, men fordi de andre børn ikke umiddelbart kan se, hvorfor han nogle gange opfører sig lidt anderledes end de fleste.
Matias kan miste fokus og pludselig skifte emne midt i en sætning eller rette sin opmærksomhed mod noget, der pludselig distraherer ham. Og det synes andre børn (og voksne) er lidt mærkeligt. Matias er heller ikke så god til at styre sit energiniveau, og han brænder hurtigt ud og bliver træt. Derudover har han en svag venstreside – særligt hans ben og arm driller ham. Altsammen skyldes hans medfødte handicap, Corpus Callosum Agenesi – eller manglende hjernebro – som betyder, at hans to hjernehalvdele ikke taler sammen.
Misdannelsen kan udfolde sig meget forskelligt, og hverken lægerne eller familien selv kan forudsige, hvordan Matias kommer til at udvikle sig. Da han blev født, fik forældrene at vide, at han ville blive mellem to sekunder og to år gammel – og sandsynligvis multihandicappet. Nu er han ti og kan endda rigtig meget, som alle andre også kan. Og én ting er sikkert: Hans forældre vil gøre hvad som helst for at hjælpe og træne ham til at få så godt et liv som overhovedet muligt.
Matias lider af Corpus Callosum Agenesi.
Piet er elev på Osted Efterskole, hvor han har gået i snart to år. En helt almindelig efterskole - men med seks pladser til unge med særlige behov. Efterskolelivet har været en kæmpe livsomvæltning for Piet. Af den positive slags. For efter et liv ind og ud af hospitalet slog en operation i foden ham helt ud af kurs. Piet fik konstateret angst og PTSD og brugte to år hjemme uden særligt megen social kontakt - andet end på Twitch. Men det har efterskolen lavet helt om på.
Hans ophold har 'reddet ham', og Piet har lært, at fællesskab er godt, at tage ansvar for sig selv og andre, og så har han lært at vaske tøj og rydde op. Men vigtigst af alt: Piet har fået mulighed for at forfølge sin altoverskyggende drøm: At gå på scenen som standupkomiker.
Men når man bliver 18, er man også myndig. Piet skal til at forholde sig til sin fremtid, og den hjælp, han har været vant til, kommer måske ikke længere så let. Voksenlivet kan være svært at kigge ind i, når man har haft en barndom som Piet har.
Piet er 17 år og bliver 18 i serien. Han lider af Saul Wilson-syndrom.
Hjalte er 18 år. Han har en sjælden dværgvækst og har for nylig slået fast, at den hedder PIST. En helt unik variant, som verdens førende ekspert ikke troede, Hjalte havde – fordi Hjalte kan så meget og derfor er den eneste med PIST i verden, som lever et nogenlunde normalt liv.
Men alt det betyder ikke så meget for Hjalte længere. Han er blevet 18 år og lever et helt almindeligt teenageliv, som de fleste andre på hans alder. Han gamer til langt ud på natten, sover meeeget længe, og hans mor synes, han skal tage sig sammen og finde et arbejde, mens han venter på at starte på nyt gymnasium efter sommerferien.
Og Hjalte er ikke bange for at kaste sig ud i det, selvom det ikke er alle jobs, man kan få, når man kun er 1 meter og 20 høj. Hjalte elsker også at bruge tid i fitnesscenteret, for selvom man er lille, kan man godt have store muller. Og Hjaltes kæreste synes også, han er en flot fyr.
Hun har selv dværgvækst, og selvom de har kendt hinanden det meste af livet, er det først for nylig, de to er blevet godt og grundigt forelskede i hinanden. De elsker bowling, sushi og at fjolle med hinanden. Hun bor dog langt væk, så Hjalte er begyndt at tage kørekort, men det kan godt blive en udfordring, når man næsten ikke kan se ud over rattet!
Hjalte er 18 år. Han lider af en sjælden form for dværgvækst kaldet PIST.
Selvom hendes forældre officielt havde meldt ud, at familien ikke vil medvirke igen, er Nalina ikke helt sikker på, at hun er enig i den beslutning. Hun er ikke færdig med at vise, at selvom man har en sjælden diagnose, er det ikke det, der definerer én. Man kan være lige, hvad man sætter sit hjerte ind på.
Og Nalina har en mission: Team Rynkebys skoleløb kommer til byen til ære for Børnelungefonden. Og det er noget, der ligger Nalinas hjerte nær, da hendes egen lillebror, Noor, selv har været lungesyg i over halvdelen af sit korte liv. Nalina sætter alt ind på at skaffe så mange sponsorer som muligt til sin deltagelse i skoleløbet, så hun kan samle penge ind til et godt formål.
Samtidig bliver skoleløbet noget af det sidste, Nalina skal opleve med sine veninder fra skolen, da familien skal flytte tilbage til Jylland. Det gør oplevelsen helt særlig og ekstra betydningsfuld for Nalina, der nu skal sige farvel til det liv, hun kender.
Lillebror Noor er blevet fem år. Han kæmper ikke længere så meget med sit skrøbelige immunsystem og skal faktisk starte i en almindelig skole. Der er krudt i ham, og han og Nalina har et helt særligt søskendebånd, knyttet sammen af en fælles diagnose. Han nyder hendes selskab og er glad for, at hun vil kæmpe for at støtte et godt formål.
Nalina er ti år. Hun lider af Sticklers syndrom. Noor er fem år. Han lider også af Sticklers syndrom.
